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打胎，即流产，是女性在意外怀孕后可能选择的一种终止妊娠的方式。在这个过程中，打胎药扮演着重要的角色。然而，打胎药的使用必须严格遵循医嘱，以确保安全有效。

打胎药的主要种类：

目前，临床上常用的打胎药主要包括米非司酮片和米索前列醇片。这两种药物通常需要联合使用，以达到终止妊娠的目的。

1. 米非司酮片：这是一种抗妊娠药，主要成分是米非司酮。它可用于终止停经49天内的妊娠。服用时需注意空腹或进食后两小时进行，并遵医嘱卧床休息，观察用药后的出血情况及有无妊娠产物排出。

2. 米索前列醇片：米索前列醇是该药的主要成分，具有终止妊娠的作用。部分妊娠者在服药后可能出现恶心、呕吐等症状，如身体不适，应及时就医。

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米非司酮片在药流方面扮演着核心角色。其作用原理是作为一种强力的抗孕激素物质。在胚胎着床和发育过程中，孕激素起着关键作用，它能保证子宫的容受性和稳定性。米非司酮却能改变这一状况，它使子宫蜕膜的血管发生收缩和痉挛，减少对胚胎的血液灌注，使胚胎处于相对缺血的状态，影响其正常发育。而且，米非司酮还会引起宫颈组织学上的改变，降低宫颈的硬度，使宫颈管逐渐扩张，便于在药流过程中胚胎及其附属物顺利通过，提高药流的成功率。

打胎药服用方法：

米非司酮片和米索前列醇片在药流中作用关键，服用方法要正确。米非司酮片一般是第一天早上空腹50mg，晚上25mg，第二天早晚各25mg。之后间隔36-48小时，空腹口服米索前列醇片0.6mg，服药后在医院观察身体反应，确保安全。

网友药流分享，安全药流请咨询医生进行指导：

我今年31 15年生过一娃 2022.3.29最后一次姨妈来 我的姨妈还是比较准时的 等4.29还没来的时候 就在嘀咕 还没来 心想也许是压力大 也会迟到 等到5.6号还没来 可能是真的有了5.7号上午去的医院 的确是有了 医生问我咋办 我说不要了 药流吧 之前在家也做了功课 关于人流还是药流 也看了知乎上姐妹的分享 觉得自己药流没问题 就选择了药流 下午进行检查 什么血常规 妇科三项 肝肾功能检查一堆 其他都ok 就是阴道清洁度是3度 医生说没事 可以一边药流 一边治疗 配了一堆药 有些是药流后吃的 有些是阴道塞药 还有中药 嘱咐我5.8开始早9晚9吃一粒吃米非司酮

等11号来医院吃米索前列 治阴道的药如果流血了就不要用了我说好的 因为吃米非司酮前后2个小时不能吃东西 我都是早上6.30起床吃早饭 7点以后就不吃了 等9点吃药 11点以后再吃东西 晚上也是一样 7点以后不吃东西 9点吃药 吃完也不吃东西 直接睡觉了 说下我吃了米非司酮的反应 第一天吃了没啥感觉 第二天吃了 感觉有点恶心了 下身有些流血了 查了百度 说是正常反应 第三天恶心无力好几次想吐 但是怕影响药效 一直忍着 这几天晚上睡眠都不好 觉得对不起这个小生命 怕药流不干净 还是要刮宫 等11号早上去医院 8.39分吃了米索前列 我看了好多药流经历 说是吃这个药半小时后肚子很痛 比痛经还是痛N倍 我想 估摸着很顺产一样疼吧 也做好疼的准备了 到了9.15 除了流点血 没有特别疼痛的感觉 我跟我婆婆说 我们去爬楼梯吧 然后就爬了一会楼梯 还走了一段时间路 期间换过卫生巾 有点血块 但不是孕囊 累了就回病房里休息 在病房里 我也一直在走动 到了10点 我都没有特别的疼痛感 忍不住去问了医生 医生说 如果11点还这样 加量试试 我说好 回病房一直在走啊走 期间也没有疼痛感 等11.02分 有种预感 掉了什么 卫生巾上的确有一块白白的东西 我预估就是孕囊了 眼泪水一下子就出来了 是不是我的崽知道我怕疼 所以乖乖的就掉下来了 没让我受苦 换了卫生巾 直接拿着这个去找医生 医生用水泡了一会又挑起来确认是的 让我回家了 让我多走走 按时吃药 药流一半结束了

11号回家后 吃了水蒸蛋 马上睡了午觉 流血量大的 就没怎么走动 按时吃药 12号就开始吃好饭就慢慢在房间走动 我主要就是走路 偶尔做做下蹲 药也准时吃 13号也是如此 14号我就上班了 还好我的工作是上一休一 店里也不是很忙 很多时候就做沙发上休息 也一直在走路运动 血量也慢慢变少 19号复查 B超显示还有一点血块没排干净 医生让我再吃一个星期中药 不行可能要刮一下哦 我说好 我吃药就行 又配了一个星期中药➕益母草胶囊

让我27号在去复查 第二天20号早上大概11点 突然觉得又有一块血块掉下来了 马上跑去卫生间 的确是一粒圆圆的血块掉下来了 这样总该干净了 心想 药既然配了就吃完吧 所以药也一直在吃 也在走路运动

今天27号了 早上去B超➕抽血 B超显示已经子宫已经干净了 人绒毛膜促性腺激素

也指标也下来了 医生说药流就算成功了

给姐妹几个建议吧 1不管药流人流 伤身体的还是我们 吃苦喝药的还是我们 花钱又遭罪 我们得保护好自己 做好避孕 2结合自己的自身情况 我选择药流很大原因就是生娃的时候 躺手术室躺了一天 躺怕了 再也不敢进去了 还有一个原因就是 药流最佳时间是49天内 我是39天 也比较符合 还有就是我之前没做过流产手术 药流成功的几率会大些 之前生娃也是顺产 我觉得我自身身体状况也可以 所以选择了药流 3一定要听医生讲的 按时吃药 适量运动

最后希望大家都身体健康

药流注意事项：

米非司酮片的使用有一系列重要的注意事项。当用于终止早期妊娠时，患者在用药前应签署知情同意书，充分了解药物流产的风险和可能出现的情况。这包括流产不完全需要进行清宫手术的可能性，以及对未来生育能力可能产生的影响。

米非司酮片的服用有具体的时间要求，除了空腹或进食2小时后这个条件外，每天的服药时间最好相对固定。这样有助于维持体内稳定的药物浓度，更好地发挥作用。如果在服药期间出现恶心、呕吐等胃肠道反应影响了正常的服药，要及时告知医生，医生会根据情况决定是否调整用药方案，如更换药物剂型或调整剂量。

在药物的储存条件方面，米非司酮片应储存在儿童无法触及的地方。儿童误服可能会导致严重的后果，因为儿童的身体对药物的耐受性和反应与成人不同。同时，药物要在规定的温度范围内保存，过高或过低的温度都可能使药物失效。

对于有血液系统疾病家族史的患者，使用米非司酮片要更加小心。虽然在用药前的检查可能没有发现血液问题，但家族史可能提示潜在的风险，如出血性疾病的遗传倾向，在使用过程中要密切观察有无异常出血情况，如鼻出血、牙龈出血等，一旦发现要及时就医。

使用米非司酮片后，要按照医生规定的时间进行超声检查和血液检查等复查项目。通过超声可以观察子宫内是否有残留组织，血液检查可以了解身体的恢复情况，如血常规可以反映有无感染或贫血等情况。

事前避孕，减少意外！做好防护，享受健康生活！

服用紧急避孕药有副作用吗？

答复1:

您好，服用紧急避孕药有可能导致月经不调，有可能月经推迟，正常月经推迟一般不超过一个星期，您可以观察看看，如果按正常推算推迟一个星期左右还没来的话可以做个早孕筛查下，紧急避孕药对月经周期影响比较大，以后最好是提前采用避孕措施，紧急避孕药一年内服用最好不超过三次。

答复2:

紧急避孕药应在同房后80小时内服用有效，服用紧急避孕药对身体有一定的副作用，会引起月经不调等症状，因此，女性朋友应当爱惜自己的身体健康，做好安全措施，尽量少服用，如事发紧急，在不得不服用紧急避孕药的情况下，应当详细了解服用紧急避孕药的注意事项及禁忌。

意见建议：

1、患者感冒时不要服用阿胶，用中药时不要同时喝茶水和吃萝卜。

2、如果患者工作中接触放射线、某些有毒物质，应按照劳动保护条例的规定，认真采取措施进行自我保护，降低导致不孕的可能性。

答复2:

推荐用药： 妈富隆为新一代复方短效避孕药，是炔雌醇和去氧孕烯复方制剂，广泛应用于避孕，效果是挺不错的。

口服避孕药一周后见红，这是什么原因

答复1:

你好，服用避孕药后可能在一个周左右出现阴道流血。这是激素撤退性出血，是正常现象，一般流血时间不超过7天，出血量不超过月经量。

答复2:

避孕方面，可以选择避孕套，是比较安全的工具，比如冈本、诺丝、杜蕾斯等。

在经期性生活会有副作用吗？

答复1:

你好，经期性生活，绝对有害而无益，首先导致性器官的感染与各种炎症。因为在月经期子宫内膜有创面形成，并且各个系统的免疫力下降，容易导致炎症的感染，形成子宫内膜炎，盆腔炎，附件炎等，另外，在女性性兴奋的时候，子宫收缩有可能导致经血逆流到盆腔，引起子宫内膜的种植导致子宫内膜异位症，子宫内膜异位症是有可能会影响怀孕的，所以需要避免在月经期同房

答复2:

注意保暖，忌寒、凉、生、冷刺激，防止寒邪侵袭。用药方面，妈富隆去氧孕烯炔雌醇片用于避孕。

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2024年11月12日全球新药进展早知道|患者|研究|适应症|用于|治疗|健康界

药物研发进展

1.科笛集团痤疮新药在中国获批上市

11月11日，NMPA最新公示，科笛集团申报的盐酸米诺环素泡沫剂已在中国获批上市。这是科笛集团引进的一款外用4%米诺环素泡沫剂（CU10201）。根据CDE优先审评公示，该药本次获批用于9岁及以上儿童和成人患者的非结节性中度至重度寻常痤疮炎症性病变的局部治疗。米诺环素是一种用于治疗细菌感染及寻常痤疮的四环素抗生素，同时也具有抗炎作用。与其他主要的抗痤疮抗生素相比，外用米诺环素泡沫的副作用更少、耐药性更低及患者配合度更高。2020年，科笛集团全资附属公司科笛生物与Foamix公司签订授权协议，获得CU10201在大中华区（包括中国大陆、台湾、香港及澳门地区）的权益。2023年12月，科笛集团公布了CU10201的中国3期注册临床试验结果。在中国九岁或以上中度至重度寻常痤疮患者中，经过12周的治疗，CU10201组炎性皮损的改善显著优于安慰剂组，差异具有统计学意义，达到主要终点指标。

2.再鼎医药艾加莫德皮下注射剂新适应症在华获批

11月11日，NMPA最新公示，再鼎医药艾加莫德注射液（皮下注射）的新适应症上市申请已获批准。根据CDE此前优先审评信息，该药本次获批的适应症为治疗成人慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）。此前，美国FDA已批准艾加莫德皮下注射用于治疗CIDP。Argenx公司新闻稿指出，这是30多年来首个获得FDA批准且具有明确作用机制的CIDP新疗法，也是首个获批用于治疗CIDP的新生Fc受体（FcRn）阻断剂。艾加莫德皮下注射是由人IgG1抗体的Fc片段艾加莫德α静脉输注，以及重组人透明质酸酶PH20（rHuPH20）共同配制，使用ENHANZE药物递送技术将生物制剂通过皮下注射给药。该产品可与FcRn结合，使循环IgG水平降低。患者只需每周接受一次治疗，时间为30~90秒。此前FDA的批准是基于一项关键性临床研究ADHERE的数据。该研究达到了其主要终点，与安慰剂相比，疾病复发风险降低了61%。

3.默沙东四价HPV疫苗二剂次接种程序在华获批

11月11日，默沙东四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)（商品名：佳达修4）在国内获批新适应症（JXSS/56），据推测，本次获批适应症很可能为：913岁人群二剂次接种程序。此前，佳达修4已在国内获批用于9～45岁女性，推荐于0、2和6月分别接种1剂次，共接种3剂，每剂0.5mL。四价、九价HPV疫苗是默沙东的重要资产，获批以来，也持续取得高增长。根据默沙东财报，2023年度HPV疫苗佳达修（四价以及九价疫苗）实现销售额89亿美元，同比增长29%。

4.康宁杰瑞双抗ADC复方制剂公布最新临床研究结果

11月11日，康宁杰瑞宣布，HER2双特异性ADC与PDL1抑制剂的高浓度皮下注射复方制剂JSKN033的首次人体临床研究结果在2024SITC年会上以壁报的形式公布，该研究被选为LBA。JSKN033是全球首个以皮下注射给药方式进入人体研究的ADC与PDL1抑制剂的高浓度复方制剂，利用全球首个获批上市的皮下注射PDL1抑制剂恩沃利单抗（KN035，恩维达®）稳定性好且可溶性高的优势，将免疫疗法（KN035）与ADC（JSKN003）相结合。首次人体Ⅰ/Ⅱ期临床研究纳入了HER2表达晚期实体瘤（IHC≥1+）或HER2突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在安全性方面，最常见的治疗相关不良事件(TRAEs)是注射部位反应，均为1级，且通常在无需任何治疗、或仅接受抗组胺药物后的2周内自行缓解；未观察到剂量限制性毒性（DLT）。疗效方面，10例疗效可评估患者中，3例患者出现部分缓解（PR），5例患者疾病稳定（SD），疾病控制率（DCR）达80%。

5.翰森制药公布慢性咳嗽新药1期临床积极结果

11月11日，翰森制药宣布，其自主研发的每日一次口服P2X3拮抗剂HS10383治疗慢性咳嗽的1期临床试验取得积极成果，该研究于11月7日至10日在中国香港举行的亚太呼吸学会会议（APSR2024）上展示。1期临床试验显示，HS10383整体耐受性良好，半衰期长，支持每日一次口服给药。为评估HS10383的安全性,耐受性和药代动力学特征，本研究评估了36名至少接受过一次治疗的受试者，分布在3个剂量组。每个剂量组各有12例受试者以3:1的比例随机分配HS10383或安慰剂组，每天一次，连续服用7天。HS10383整体耐受性良好，所有不良事件均为轻度至中度。值得注意的是，没有味觉障碍相关的不良事件（AEs）被观察到，没有治疗期间不良事件（TEAEs）导致终止治疗的情况。药代动力学特征显示，HS10383具有35~48小时的终末半衰期，支持每日一次的口服给药。目前HS10383正在进行一项随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的2期研究，以评估HS10383在不同剂量下每日一次口服给药的疗效、安全性和耐受性。

6.金赛药业PD1激动剂抗体申报IND

11月11日，金赛药业GenSci120注射液的临床试验申请获得NMPA受理。根据上个月金赛药业研发日的公开信息，GenSci120为一款PD1激动剂抗体，用于治疗自身免疫性疾病。礼来为PD1激动剂抗体赛道的先驱，曾探索系统性红斑狼疮、类风关等适应症，并在去年5月在NEJM期刊上发表了PD1激动剂抗体Peresolimab治疗类风关的2a期临床数据，研究达到了主要终点。然而在今年Q3，礼来已经将该药移除研发管线。

行业资讯

1.超4亿美元！IDEAYA引进一款百奥赛图B7H3/PTK7双抗ADC

11月11日，百奥赛图宣布IDEAYABiosciences已行使选择权，获得百奥赛图B7H3/PTK7BsADC项目IDE034的全球独家授权，并提名该项目为开发候选药物。在完成当前的临床前和IND支持性研究的前提下，IDEAYA计划在2025年向美国FDA提交IDE034的IND申请，以推动首次人体试验的启动。根据百奥赛图与IDEAYA之间的选择权和许可协议，百奥赛图将获得首付款和选择权行使费、开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款以及净销售额分成，总额达4.065亿美元，其中包括1亿美元的临床开发和监管里程碑付款。

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