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打胎，即流产，是女性在意外怀孕后可能选择的一种终止妊娠的方式。在这个过程中，打胎药扮演着重要的角色。然而，打胎药的使用必须严格遵循医嘱，以确保安全有效。

打胎药的主要种类：

目前，临床上常用的打胎药主要包括米非司酮片和米索前列醇片。这两种药物通常需要联合使用，以达到终止妊娠的目的。

1. 米非司酮片：这是一种抗妊娠药，主要成分是米非司酮。它可用于终止停经49天内的妊娠。服用时需注意空腹或进食后两小时进行，并遵医嘱卧床休息，观察用药后的出血情况及有无妊娠产物排出。

2. 米索前列醇片：米索前列醇是该药的主要成分，具有终止妊娠的作用。部分妊娠者在服药后可能出现恶心、呕吐等症状，如身体不适，应及时就医。

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米非司酮片是一种类固醇类抗孕激素制剂。在妇产科，它可用于终止早期妊娠，与前列腺素药物序贯合并使用。其作用机制是使子宫蜕膜变性坏死、宫颈软化。使用时必须在医生指导下，因为它可能有不良反应，比如恶心、呕吐、腹痛、乏力等，也有一定禁忌，像对本品过敏者禁用，心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者慎用。

打胎药服用方法：

米非司酮片和米索前列醇片需按规范服用。米非司酮片可分3天服用，第一天和第二天早晚各服25mg，第三天早上空腹服25mg，均需在饭前或饭后2小时。服完米非司酮片后约48小时，口服米索前列醇片0.6mg，之后在医院留观，查看有无胚胎组织排出和出血情况。

网友药流分享，安全药流请咨询医生进行指导：

我是发现怀孕就直接去医院检查，宫内早孕，我选择的药流，关于成功率，当时医生跟我说药流成功率50%，可能是想减少人流率才会这样说的吧，当时也是不建议我做药流的，我也是听到50%的成功率不敢尝试，而且医生说我27岁了，又是头胎，为什么要流掉，后面和男朋友纠结了一天，还是决定做药流，觉得药流的伤害会小一点，没想到成功了。

当时医生给的米菲米索，回家后的两天，早晚八点前后两小时吃米菲，吃米菲没有什么不适感。之后第三天早上八点吃了三片米索，大概过了十来分钟的样子，身体有感觉了，轻微腹痛，手心发痒，感觉也很难受，之后我去厕所两次大便感觉好多了，中间有两次想吐一直在忍，因为会把药吐出来所以姐妹们要忍耐一下，大概过了四十分钟的样子，症状轻微减小，然后我一直在走动，在跳，之后不到半个小时吧，我阴道开始流血，之后流了一次血块，不是很多，之后腹痛明显减小，然后我去吃了饭，吃完饭在太阳下走了两圈，之后感觉有一大块东西流了出来，马上去厕所看，胚胎掉下来了，之后腹痛没有了，只有宫缩痛，胚胎掉下来之后过了一会流了一点点小血块，再然后就跟来大姨妈一样，偶尔出一点血。

我恢复期间刚吃了益母草跟消炎药还有mofts，帮助我补气血排残留的同时，还可改善保护阴道内环境，从根本上杜绝我出现妇科炎症发生或恶化的风险，我准备多吃一段时间，毕竟是对身体恢复有帮助的。

现在我的大姨妈来了，这可能标志着我彻底告别这段药流经历了。

药流注意事项：

米非司酮片在医疗应用中需谨慎对待，注意事项众多。当用于药物流产时，患者应了解整个药流过程不仅仅是服用米非司酮片这么简单。在用药前，心理准备很重要，因为可能会面临药物反应和流产结果的不确定性带来的心理压力。家属也应该给予支持和陪伴。

米非司酮片的剂量选择依据多种因素。除了孕周外，患者的体重也会有影响。体重较重的患者可能需要更精准的剂量调整，以保证药物能有效发挥作用。如果剂量不足，可能导致蜕膜组织不能充分变性坏死，影响药流效果；而剂量过大可能增加不良反应的发生几率。

在服药环境方面，应选择安静、舒适的地方。因为服用米非司酮片后可能会出现乏力、嗜睡等情况，舒适的环境有利于患者休息。如果在服药过程中出现轻微腹痛，这是正常现象，但如果腹痛加剧或伴有阴道排出物有异味等情况，那可能是出现了感染或其他问题，要及时就医。

对于哺乳期女性，如果需要使用米非司酮片，必须停止哺乳。因为药物可能会通过乳汁传递给婴儿，对婴儿的健康产生潜在危害。在停止哺乳期间，要注意排空乳房，防止乳汁淤积引发乳腺炎等问题。而且，使用米非司酮片后，恢复性生活的时间要听从医生建议，避免过早性生活引起感染。

事前避孕，减少意外！做好防护，享受健康生活！

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来月经了，有可能怀孕吗？

答复1:

你好，根据你描述的情况分析，你现在来了月经的，这样就说明是没有怀孕的，怀孕是不会来月经的，月经来潮就是没有受孕的表现的，在来月经期间要注意个人卫生，要保持外阴清洁，不要吃辛辣刺激性的食物的，如果你现在还不想怀孕的话，以后在同房的时候，是必须要采取好避孕措施的。

答复2:

在保健上适当保暖。不要吃辛辣食物啊。要好好休息，加强营养，注意休息。

推荐用药： 黄体酮胶丸的主要成分为黄体酮，黄体酮是由卵巢、胎盘和肾上腺分泌的一种类固醇激素，可通过抑制垂体前叶促黄体生成激素的释放，从而达到避孕的效果。

答复2:

您好，不同的避孕药其最适宜的服药时间有所不同。对于短效避孕药，可从月经来潮当天算起的第5天开始服药，每天晚上服1片，连续服22天，可避孕1个月。而紧急避孕药，适用于40岁以下女性。一般是房事后72小时内服第一片，12小时后再服1片，越早服用效果越好。

所谓的安全期是在什么时候？

答复1:

您好!月经前后一个星期左右都是属于安全期，怀孕的机率非常小，但也不排除怀孕的可能性。建议您继续观察，如果月经推迟超过10天，建议到医院检查确诊，做个B超检查，或者HCG，或者采取试纸测试都可以的。祝您身体健康。

答复2:

安全套必须保存在阴凉、干燥和不接触酸、碱、油的环境中。如接触上述条件后变得发粘、发脆，即使在保质期内也不应再使用。

推荐用药： 紫竹 左炔诺孕酮炔雌醚片有抑制排卵作用，为女用长效口服避孕药，有需要的朋友可以选用。

昨晚没避孕今早来月经，这样会怀孕吗

答复1:

此种情况考虑是不会的，如果是在月经期同房的话，是不会怀孕的，但是会导致严重的妇科炎症的，严重者可致子宫内膜炎、阴道炎及不孕等。

答复2:

避孕者在服用紧急避孕药后要避免吃生冷辛辣的刺激性食物，可适量口服来益牌天然维生素E软胶囊。

2024年11月12日全球新药进展早知道|患者|研究|适应症|用于|治疗|健康界

药物研发进展

1.科笛集团痤疮新药在中国获批上市

11月11日，NMPA最新公示，科笛集团申报的盐酸米诺环素泡沫剂已在中国获批上市。这是科笛集团引进的一款外用4%米诺环素泡沫剂（CU10201）。根据CDE优先审评公示，该药本次获批用于9岁及以上儿童和成人患者的非结节性中度至重度寻常痤疮炎症性病变的局部治疗。米诺环素是一种用于治疗细菌感染及寻常痤疮的四环素抗生素，同时也具有抗炎作用。与其他主要的抗痤疮抗生素相比，外用米诺环素泡沫的副作用更少、耐药性更低及患者配合度更高。2020年，科笛集团全资附属公司科笛生物与Foamix公司签订授权协议，获得CU10201在大中华区（包括中国大陆、台湾、香港及澳门地区）的权益。2023年12月，科笛集团公布了CU10201的中国3期注册临床试验结果。在中国九岁或以上中度至重度寻常痤疮患者中，经过12周的治疗，CU10201组炎性皮损的改善显著优于安慰剂组，差异具有统计学意义，达到主要终点指标。

2.再鼎医药艾加莫德皮下注射剂新适应症在华获批

11月11日，NMPA最新公示，再鼎医药艾加莫德注射液（皮下注射）的新适应症上市申请已获批准。根据CDE此前优先审评信息，该药本次获批的适应症为治疗成人慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）。此前，美国FDA已批准艾加莫德皮下注射用于治疗CIDP。Argenx公司新闻稿指出，这是30多年来首个获得FDA批准且具有明确作用机制的CIDP新疗法，也是首个获批用于治疗CIDP的新生Fc受体（FcRn）阻断剂。艾加莫德皮下注射是由人IgG1抗体的Fc片段艾加莫德α静脉输注，以及重组人透明质酸酶PH20（rHuPH20）共同配制，使用ENHANZE药物递送技术将生物制剂通过皮下注射给药。该产品可与FcRn结合，使循环IgG水平降低。患者只需每周接受一次治疗，时间为30~90秒。此前FDA的批准是基于一项关键性临床研究ADHERE的数据。该研究达到了其主要终点，与安慰剂相比，疾病复发风险降低了61%。

3.默沙东四价HPV疫苗二剂次接种程序在华获批

11月11日，默沙东四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)（商品名：佳达修4）在国内获批新适应症（JXSS/56），据推测，本次获批适应症很可能为：913岁人群二剂次接种程序。此前，佳达修4已在国内获批用于9～45岁女性，推荐于0、2和6月分别接种1剂次，共接种3剂，每剂0.5mL。四价、九价HPV疫苗是默沙东的重要资产，获批以来，也持续取得高增长。根据默沙东财报，2023年度HPV疫苗佳达修（四价以及九价疫苗）实现销售额89亿美元，同比增长29%。

4.康宁杰瑞双抗ADC复方制剂公布最新临床研究结果

11月11日，康宁杰瑞宣布，HER2双特异性ADC与PDL1抑制剂的高浓度皮下注射复方制剂JSKN033的首次人体临床研究结果在2024SITC年会上以壁报的形式公布，该研究被选为LBA。JSKN033是全球首个以皮下注射给药方式进入人体研究的ADC与PDL1抑制剂的高浓度复方制剂，利用全球首个获批上市的皮下注射PDL1抑制剂恩沃利单抗（KN035，恩维达®）稳定性好且可溶性高的优势，将免疫疗法（KN035）与ADC（JSKN003）相结合。首次人体Ⅰ/Ⅱ期临床研究纳入了HER2表达晚期实体瘤（IHC≥1+）或HER2突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在安全性方面，最常见的治疗相关不良事件(TRAEs)是注射部位反应，均为1级，且通常在无需任何治疗、或仅接受抗组胺药物后的2周内自行缓解；未观察到剂量限制性毒性（DLT）。疗效方面，10例疗效可评估患者中，3例患者出现部分缓解（PR），5例患者疾病稳定（SD），疾病控制率（DCR）达80%。

5.翰森制药公布慢性咳嗽新药1期临床积极结果

11月11日，翰森制药宣布，其自主研发的每日一次口服P2X3拮抗剂HS10383治疗慢性咳嗽的1期临床试验取得积极成果，该研究于11月7日至10日在中国香港举行的亚太呼吸学会会议（APSR2024）上展示。1期临床试验显示，HS10383整体耐受性良好，半衰期长，支持每日一次口服给药。为评估HS10383的安全性,耐受性和药代动力学特征，本研究评估了36名至少接受过一次治疗的受试者，分布在3个剂量组。每个剂量组各有12例受试者以3:1的比例随机分配HS10383或安慰剂组，每天一次，连续服用7天。HS10383整体耐受性良好，所有不良事件均为轻度至中度。值得注意的是，没有味觉障碍相关的不良事件（AEs）被观察到，没有治疗期间不良事件（TEAEs）导致终止治疗的情况。药代动力学特征显示，HS10383具有35~48小时的终末半衰期，支持每日一次的口服给药。目前HS10383正在进行一项随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的2期研究，以评估HS10383在不同剂量下每日一次口服给药的疗效、安全性和耐受性。

6.金赛药业PD1激动剂抗体申报IND

11月11日，金赛药业GenSci120注射液的临床试验申请获得NMPA受理。根据上个月金赛药业研发日的公开信息，GenSci120为一款PD1激动剂抗体，用于治疗自身免疫性疾病。礼来为PD1激动剂抗体赛道的先驱，曾探索系统性红斑狼疮、类风关等适应症，并在去年5月在NEJM期刊上发表了PD1激动剂抗体Peresolimab治疗类风关的2a期临床数据，研究达到了主要终点。然而在今年Q3，礼来已经将该药移除研发管线。

行业资讯

1.超4亿美元！IDEAYA引进一款百奥赛图B7H3/PTK7双抗ADC

11月11日，百奥赛图宣布IDEAYABiosciences已行使选择权，获得百奥赛图B7H3/PTK7BsADC项目IDE034的全球独家授权，并提名该项目为开发候选药物。在完成当前的临床前和IND支持性研究的前提下，IDEAYA计划在2025年向美国FDA提交IDE034的IND申请，以推动首次人体试验的启动。根据百奥赛图与IDEAYA之间的选择权和许可协议，百奥赛图将获得首付款和选择权行使费、开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款以及净销售额分成，总额达4.065亿美元，其中包括1亿美元的临床开发和监管里程碑付款。

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