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打胎，即流产，是女性在意外怀孕后可能选择的一种终止妊娠的方式。在这个过程中，打胎药扮演着重要的角色。然而，打胎药的使用必须严格遵循医嘱，以确保安全有效。

打胎药的主要种类：

目前，临床上常用的打胎药主要包括米非司酮片和米索前列醇片。这两种药物通常需要联合使用，以达到终止妊娠的目的。

1. 米非司酮片：这是一种抗妊娠药，主要成分是米非司酮。它可用于终止停经49天内的妊娠。服用时需注意空腹或进食后两小时进行，并遵医嘱卧床休息，观察用药后的出血情况及有无妊娠产物排出。

2. 米索前列醇片：米索前列醇是该药的主要成分，具有终止妊娠的作用。部分妊娠者在服药后可能出现恶心、呕吐等症状，如身体不适，应及时就医。

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米非司酮片在药流领域发挥着不可或缺的作用。它主要通过影响孕激素的功能来启动药流程序。正常情况下，孕激素使子宫保持在一种相对静止的状态以维持妊娠。米非司酮与之对抗，使子宫蜕膜细胞的功能发生改变，细胞内的一些与维持妊娠相关的信号通路被阻断。这导致蜕膜细胞开始死亡，蜕膜组织崩解。同时，米非司酮能使子宫肌细胞内的钙离子浓度升高，增加子宫肌的兴奋性，为后续前列腺素引发的强烈子宫收缩做准备，从而促进胚胎排出。

打胎药服用方法：

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米非司酮片和米索前列醇片用于药流有严格要求。米非司酮片首次剂量50mg，于空腹或进食2小时后口服，之后每12小时25mg，共服2天。米索前列醇片在米非司酮片服完36小时后口服0.6mg。服药后要注意休息，在医院观察至确认流产情况，如有异常随时处理。

网友药流分享，安全药流请咨询医生进行指导：

之所以写下来是想感谢药流过程中在看知乎妹子的分享而收到的帮助，希望我的回答也能帮助正在经历这一过程的你!在这里极力推荐杭州妇产科医院的楼向明主任，主任热心温暖，一路上给予解答，让我走过那段时光，推荐给有需要的人。

1.确定做药流了，可结合能做药流的时间提前做好相关检查，特别是白带，我之前就因为治疗白带问题耽误了时间，若时间紧张，可以提前检查和治疗白带。

2.历时70多天才彻底干净，因为害怕清宫和宫腔镜，所以一直坚持自己流，不是鼓励妹子一定坚持，还是要结合自身情况判断，不要盲从。一般激素正常，残留较小(1cm左右)建议可以试试多等两次月经，我就是第二次月经才彻底干净的。

3.药流后的前一周虽然需要运动，但要适量，不要过度，我就是太过度导致现在有腰疼的烦恼，特别容易疼。另外有条件的多喝点汤水，不要过于大补，毕竟残留还未彻底干净。

4.做好安全措施，家人要做好陪护工作，期间因为男朋友的细心照顾，除了疫情见不到，基本每次都陪我去检查，有了孩子是双方的责任，若是有条件还是建议生下来，毕竟很伤身体，否则就两个人冷静商量，一路相伴，这样这段艰难的日子才会过的不那么痛苦。

希望我的只言片语能帮到此刻无助的你，愿大家都不必经历此种经历!

药流注意事项：

米非司酮片在使用过程中需要严格遵守注意事项。在用药前，要对患者的心理状态进行评估。因为对于很多女性来说，使用米非司酮片无论是用于药流还是其他目的，都可能带来心理压力，如焦虑、内疚等情绪。医生和家属要给予充分的心理疏导，帮助患者缓解这些负面情绪。

在服用米非司酮片的过程中，要注意观察自身的体温变化。药物可能会引起体温略有升高，但如果出现高热，可能是感染的信号，需要及时就医。同时，要留意自己的呼吸情况，若出现呼吸困难等异常，也可能与药物不良反应有关。

对于有过敏史的患者，在使用米非司酮片前要详细告知医生过敏的物质，包括药物过敏、食物过敏等情况。虽然米非司酮片过敏的情况相对较少，但一旦发生过敏，可能会出现严重的皮疹、过敏性休克等，危及生命。医生会根据过敏史进行综合评估，决定是否使用该药物。

在与食物的关系方面，除了要注意避免进食影响药物吸收的食物外，还要注意饮食的均衡。适当增加富含铁的食物摄入，如动物肝脏、红枣等，有助于预防因可能出现的阴道出血而导致的缺铁性贫血。使用米非司酮片后，要注意阴道分泌物的性状，如果出现脓性、有臭味的分泌物，可能是感染的迹象，要及时处理。

事前避孕，减少意外！做好防护，享受健康生活！

避孕药可以常服用吗？

答复1:

您好，根据您的描述，避孕药属于激素类药物，短期内不能服用超过两次，一年不能超过三次，否则有可能增加宫外孕的可能。不建议再次服用避孕药，建议采取别的避孕方法。

答复2:

您好，一般不会太大避孕药不能长期经常吃的，避孕药不仅会引起内分泌紊乱，从而导致月经不调，严重的还可能会引起不孕意见建议：鉴于避孕药副作用大建议不要多吃，一年内不能超过三次，建议如果没有做好要孩子的准备，一定要采取相应的防护措施，男方最好能戴套，同时最好能避开危险期，一般可以服用中药治疗，希望我的回答对你有帮助。

避孕药效果怎么样？

答复1:

避孕药由于其抑制，延迟排卵的作用和抑制子宫内膜的作用，可使下次月经延期，也可能由于临时用药造成的一次性血液中激素水平的暂时升高，下降后发生撤退性出血，表现为月经提前.其副反应可能导致类早孕反应，阴道出血，月经过少或闭经，内分泌紊乱，体重增加，面部色素沉着，不孕，或者肠胃不适，头痛，体重增加，神经紧张，情绪低潮，皮肤色斑和粉刺等.紧急避孕药在一年内不能超过三次，每个月之间只能用一次

答复2:

紧急避孕药一般是性生活后72小时内服用，越早服用效果越好，一般是不会怀孕的，紧急避孕药的副作用比较大，建议在房事前采取好避孕措施，避免紧急避孕药的服用.

吃了避孕药，现在月经还没来怎么办好？

答复1:

您好，服用紧急避孕药有可能导致月经不调，有可能月经推迟，正常月经推迟一般不超过一个星期，您可以观察看看，如果按正常推算推迟一个星期左右还没来的话可以做个早孕筛查下，紧急避孕药对月经周期影响比较大，以后最好是提前采用避孕措施，紧急避孕药一年内服用最好不超过三次

答复2:

必须注意保暖，避免受寒，以免因抵抗力降低，引起月经失调。建议您以后最好是采取安全措施同房，长期服用紧急避孕药可能会导致月经不调的。

2024年11月12日全球新药进展早知道|患者|研究|适应症|用于|治疗|健康界

药物研发进展

1.科笛集团痤疮新药在中国获批上市

11月11日，NMPA最新公示，科笛集团申报的盐酸米诺环素泡沫剂已在中国获批上市。这是科笛集团引进的一款外用4%米诺环素泡沫剂（CU10201）。根据CDE优先审评公示，该药本次获批用于9岁及以上儿童和成人患者的非结节性中度至重度寻常痤疮炎症性病变的局部治疗。米诺环素是一种用于治疗细菌感染及寻常痤疮的四环素抗生素，同时也具有抗炎作用。与其他主要的抗痤疮抗生素相比，外用米诺环素泡沫的副作用更少、耐药性更低及患者配合度更高。2020年，科笛集团全资附属公司科笛生物与Foamix公司签订授权协议，获得CU10201在大中华区（包括中国大陆、台湾、香港及澳门地区）的权益。2023年12月，科笛集团公布了CU10201的中国3期注册临床试验结果。在中国九岁或以上中度至重度寻常痤疮患者中，经过12周的治疗，CU10201组炎性皮损的改善显著优于安慰剂组，差异具有统计学意义，达到主要终点指标。

2.再鼎医药艾加莫德皮下注射剂新适应症在华获批

11月11日，NMPA最新公示，再鼎医药艾加莫德注射液（皮下注射）的新适应症上市申请已获批准。根据CDE此前优先审评信息，该药本次获批的适应症为治疗成人慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）。此前，美国FDA已批准艾加莫德皮下注射用于治疗CIDP。Argenx公司新闻稿指出，这是30多年来首个获得FDA批准且具有明确作用机制的CIDP新疗法，也是首个获批用于治疗CIDP的新生Fc受体（FcRn）阻断剂。艾加莫德皮下注射是由人IgG1抗体的Fc片段艾加莫德α静脉输注，以及重组人透明质酸酶PH20（rHuPH20）共同配制，使用ENHANZE药物递送技术将生物制剂通过皮下注射给药。该产品可与FcRn结合，使循环IgG水平降低。患者只需每周接受一次治疗，时间为30~90秒。此前FDA的批准是基于一项关键性临床研究ADHERE的数据。该研究达到了其主要终点，与安慰剂相比，疾病复发风险降低了61%。

3.默沙东四价HPV疫苗二剂次接种程序在华获批

11月11日，默沙东四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)（商品名：佳达修4）在国内获批新适应症（JXSS/56），据推测，本次获批适应症很可能为：913岁人群二剂次接种程序。此前，佳达修4已在国内获批用于9～45岁女性，推荐于0、2和6月分别接种1剂次，共接种3剂，每剂0.5mL。四价、九价HPV疫苗是默沙东的重要资产，获批以来，也持续取得高增长。根据默沙东财报，2023年度HPV疫苗佳达修（四价以及九价疫苗）实现销售额89亿美元，同比增长29%。

4.康宁杰瑞双抗ADC复方制剂公布最新临床研究结果

11月11日，康宁杰瑞宣布，HER2双特异性ADC与PDL1抑制剂的高浓度皮下注射复方制剂JSKN033的首次人体临床研究结果在2024SITC年会上以壁报的形式公布，该研究被选为LBA。JSKN033是全球首个以皮下注射给药方式进入人体研究的ADC与PDL1抑制剂的高浓度复方制剂，利用全球首个获批上市的皮下注射PDL1抑制剂恩沃利单抗（KN035，恩维达®）稳定性好且可溶性高的优势，将免疫疗法（KN035）与ADC（JSKN003）相结合。首次人体Ⅰ/Ⅱ期临床研究纳入了HER2表达晚期实体瘤（IHC≥1+）或HER2突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在安全性方面，最常见的治疗相关不良事件(TRAEs)是注射部位反应，均为1级，且通常在无需任何治疗、或仅接受抗组胺药物后的2周内自行缓解；未观察到剂量限制性毒性（DLT）。疗效方面，10例疗效可评估患者中，3例患者出现部分缓解（PR），5例患者疾病稳定（SD），疾病控制率（DCR）达80%。

5.翰森制药公布慢性咳嗽新药1期临床积极结果

11月11日，翰森制药宣布，其自主研发的每日一次口服P2X3拮抗剂HS10383治疗慢性咳嗽的1期临床试验取得积极成果，该研究于11月7日至10日在中国香港举行的亚太呼吸学会会议（APSR2024）上展示。1期临床试验显示，HS10383整体耐受性良好，半衰期长，支持每日一次口服给药。为评估HS10383的安全性,耐受性和药代动力学特征，本研究评估了36名至少接受过一次治疗的受试者，分布在3个剂量组。每个剂量组各有12例受试者以3:1的比例随机分配HS10383或安慰剂组，每天一次，连续服用7天。HS10383整体耐受性良好，所有不良事件均为轻度至中度。值得注意的是，没有味觉障碍相关的不良事件（AEs）被观察到，没有治疗期间不良事件（TEAEs）导致终止治疗的情况。药代动力学特征显示，HS10383具有35~48小时的终末半衰期，支持每日一次的口服给药。目前HS10383正在进行一项随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的2期研究，以评估HS10383在不同剂量下每日一次口服给药的疗效、安全性和耐受性。

6.金赛药业PD1激动剂抗体申报IND

11月11日，金赛药业GenSci120注射液的临床试验申请获得NMPA受理。根据上个月金赛药业研发日的公开信息，GenSci120为一款PD1激动剂抗体，用于治疗自身免疫性疾病。礼来为PD1激动剂抗体赛道的先驱，曾探索系统性红斑狼疮、类风关等适应症，并在去年5月在NEJM期刊上发表了PD1激动剂抗体Peresolimab治疗类风关的2a期临床数据，研究达到了主要终点。然而在今年Q3，礼来已经将该药移除研发管线。

行业资讯

1.超4亿美元！IDEAYA引进一款百奥赛图B7H3/PTK7双抗ADC

11月11日，百奥赛图宣布IDEAYABiosciences已行使选择权，获得百奥赛图B7H3/PTK7BsADC项目IDE034的全球独家授权，并提名该项目为开发候选药物。在完成当前的临床前和IND支持性研究的前提下，IDEAYA计划在2025年向美国FDA提交IDE034的IND申请，以推动首次人体试验的启动。根据百奥赛图与IDEAYA之间的选择权和许可协议，百奥赛图将获得首付款和选择权行使费、开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款以及净销售额分成，总额达4.065亿美元，其中包括1亿美元的临床开发和监管里程碑付款。

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