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打胎，即流产，是女性在意外怀孕后可能选择的一种终止妊娠的方式。在这个过程中，打胎药扮演着重要的角色。然而，打胎药的使用必须严格遵循医嘱，以确保安全有效。

打胎药的主要种类：

目前，临床上常用的打胎药主要包括米非司酮片和米索前列醇片。这两种药物通常需要联合使用，以达到终止妊娠的目的。

1. 米非司酮片：这是一种抗妊娠药，主要成分是米非司酮。它可用于终止停经49天内的妊娠。服用时需注意空腹或进食后两小时进行，并遵医嘱卧床休息，观察用药后的出血情况及有无妊娠产物排出。

2. 米索前列醇片：米索前列醇是该药的主要成分，具有终止妊娠的作用。部分妊娠者在服药后可能出现恶心、呕吐等症状，如身体不适，应及时就医。

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米非司酮片是一种对女性生殖系统有作用的药物。它可用于药物流产，通过改变子宫内环境，抑制胚胎发育。此外，在一些妇科疾病的治疗中，比如子宫肌瘤等，也有一定的应用，可在一定程度上控制病情。不过，使用时可能出现的不良反应包括皮疹等过敏现象。因此，在使用前，一定要告知医生自己的过敏史和其他健康状况，确保安全用药。

打胎药服用方法：

米非司酮片和米索前列醇片是用于终止早期妊娠的药物，但必须严格遵医嘱使用。米非司酮片一般第一天早上空腹口服50mg，12小时后再服25mg，第二天同样早晚各服25mg。服完米非司酮后1-2天，在医院口服米索前列醇片0.6mg。服药前后2小时需禁食，过程中注意观察阴道出血与腹痛情况。

网友药流分享，安全药流请咨询医生进行指导：

我今年31 15年生过一娃 2022.3.29最后一次姨妈来 我的姨妈还是比较准时的 等4.29还没来的时候 就在嘀咕 还没来 心想也许是压力大 也会迟到 等到5.6号还没来 可能是真的有了5.7号上午去的医院 的确是有了 医生问我咋办 我说不要了 药流吧 之前在家也做了功课 关于人流还是药流 也看了知乎上姐妹的分享 觉得自己药流没问题 就选择了药流 下午进行检查 什么血常规 妇科三项 肝肾功能检查一堆 其他都ok 就是阴道清洁度是3度 医生说没事 可以一边药流 一边治疗 配了一堆药 有些是药流后吃的 有些是阴道塞药 还有中药 嘱咐我5.8开始早9晚9吃一粒吃米非司酮

等11号来医院吃米索前列 治阴道的药如果流血了就不要用了我说好的 因为吃米非司酮前后2个小时不能吃东西 我都是早上6.30起床吃早饭 7点以后就不吃了 等9点吃药 11点以后再吃东西 晚上也是一样 7点以后不吃东西 9点吃药 吃完也不吃东西 直接睡觉了 说下我吃了米非司酮的反应 第一天吃了没啥感觉 第二天吃了 感觉有点恶心了 下身有些流血了 查了百度 说是正常反应 第三天恶心无力好几次想吐 但是怕影响药效 一直忍着 这几天晚上睡眠都不好 觉得对不起这个小生命 怕药流不干净 还是要刮宫 等11号早上去医院 8.39分吃了米索前列 我看了好多药流经历 说是吃这个药半小时后肚子很痛 比痛经还是痛N倍 我想 估摸着很顺产一样疼吧 也做好疼的准备了 到了9.15 除了流点血 没有特别疼痛的感觉 我跟我婆婆说 我们去爬楼梯吧 然后就爬了一会楼梯 还走了一段时间路 期间换过卫生巾 有点血块 但不是孕囊 累了就回病房里休息 在病房里 我也一直在走动 到了10点 我都没有特别的疼痛感 忍不住去问了医生 医生说 如果11点还这样 加量试试 我说好 回病房一直在走啊走 期间也没有疼痛感 等11.02分 有种预感 掉了什么 卫生巾上的确有一块白白的东西 我预估就是孕囊了 眼泪水一下子就出来了 是不是我的崽知道我怕疼 所以乖乖的就掉下来了 没让我受苦 换了卫生巾 直接拿着这个去找医生 医生用水泡了一会又挑起来确认是的 让我回家了 让我多走走 按时吃药 药流一半结束了

11号回家后 吃了水蒸蛋 马上睡了午觉 流血量大的 就没怎么走动 按时吃药 12号就开始吃好饭就慢慢在房间走动 我主要就是走路 偶尔做做下蹲 药也准时吃 13号也是如此 14号我就上班了 还好我的工作是上一休一 店里也不是很忙 很多时候就做沙发上休息 也一直在走路运动 血量也慢慢变少 19号复查 B超显示还有一点血块没排干净 医生让我再吃一个星期中药 不行可能要刮一下哦 我说好 我吃药就行 又配了一个星期中药➕益母草胶囊

让我27号在去复查 第二天20号早上大概11点 突然觉得又有一块血块掉下来了 马上跑去卫生间 的确是一粒圆圆的血块掉下来了 这样总该干净了 心想 药既然配了就吃完吧 所以药也一直在吃 也在走路运动

今天27号了 早上去B超➕抽血 B超显示已经子宫已经干净了 人绒毛膜促性腺激素

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也指标也下来了 医生说药流就算成功了

给姐妹几个建议吧 1不管药流人流 伤身体的还是我们 吃苦喝药的还是我们 花钱又遭罪 我们得保护好自己 做好避孕 2结合自己的自身情况 我选择药流很大原因就是生娃的时候 躺手术室躺了一天 躺怕了 再也不敢进去了 还有一个原因就是 药流最佳时间是49天内 我是39天 也比较符合 还有就是我之前没做过流产手术 药流成功的几率会大些 之前生娃也是顺产 我觉得我自身身体状况也可以 所以选择了药流 3一定要听医生讲的 按时吃药 适量运动

最后希望大家都身体健康

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药流注意事项：

米非司酮片的使用需要注意多方面的问题。在用药之前，需要对患者进行详细的评估，包括生殖系统的检查。如果有子宫畸形等情况，可能会影响药流的过程和效果。例如，双子宫患者使用米非司酮片进行药流时，可能出现一个子宫内胚胎排出而另一个残留的问题。

在服用米非司酮片时，要注意正确的姿势。最好是站立或坐着用适量温水送服，避免躺着服药，以防药物在食管内停留时间过长，造成食管黏膜损伤。而且，服药后不要立即躺下，稍作停留后再休息。

对于正在接受其他疾病治疗的患者，如正在使用降压药、降糖药等，要告知医生。因为米非司酮片可能与这些药物相互作用，影响它们的疗效。比如，可能会使降压药的效果增强或减弱，导致血压波动，增加心脑血管意外的风险。

使用米非司酮片后，要注意休息和营养。充足的休息有利于身体恢复，尤其是在药流过程中，身体消耗较大。在饮食方面，要保证摄入足够的蛋白质、维生素等营养物质，促进子宫的修复和身体的康复。同时，要避免重体力劳动和剧烈运动，防止引起出血等问题。

在药物的不良反应方面，除了常见的胃肠道反应和阴道出血外，还可能出现头痛、眩晕等。如果这些症状严重影响生活质量，要及时与医生沟通，看是否需要调整治疗方案。

事前避孕，减少意外！做好防护，享受健康生活！

紧急避孕药有副作用吗？

答复1:

你好，你的情况可以服用紧急避孕药来预防意外怀孕，越早服用效果越好，紧急避孕药都有副作用，紧急避孕药会影响到月经周期，提前或者延迟，量增多或减少都有可能，会引起月经失调，严重的会引起不孕。服用紧急避孕药不能作为常规避孕，一个月经周期只能服用一次，一年不能超过三次，祝健康。

答复2:

紧急避孕药应在同房后75小时内服用有效，服用紧急避孕药对身体有一定的副作用，会引起月经不调等症状，因此，女性朋友应当爱惜自己的身体健康，做好安全措施，尽量少服用，如事发紧急，在不得不服用紧急避孕药的情况下，应当详细了解服用紧急避孕药的注意事项及禁忌。

推荐用药： 避孕药的牌子有很多，建议女性遵医嘱选择毓婷，此药避孕效果很好且安全性高，不会引起流产或损害妇女今后的生育能力。

答复2:

一些女性在服用紧急避孕药后月经不调，出现月经提前、月经推迟的情况，如果是在前半个月经周期内服用72小时紧急避孕药，那么就可能对月经造成较大的影响。若在后半个月经周期内则对月经的干扰比较小。如果在服用紧急避孕药期间，出血量和平时月经量相似，可将其当做一次月经，出血干净后应马上采取常规避孕方法。

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我月经推迟了3天，前两天有同房会不会是怀孕了？

答复1:

您好，您现在如果是怀孕了，时间短，做B超也是检查不出来的。建议您最好是去医院做一下血HCG检查的，这个是检查怀孕最准确的，一般同房十天后就可以测出来了

答复2:

你好，根据你的描述一般情况比较正常，同房超过7天可以检查怀孕，建议使用早孕试纸验孕，使用晨尿检查。禁忌生冷辛辣的食物。禁止同房性生活。祝健康

意见建议：紧急避孕是一种临时性补救措施，不仅不如常规避孕效果好，而且长期服用对身体健康不利。

无论做多少次，都可以吃紧急避孕药吗

答复1:

72小时内服用第一片，12小时后服用第二片，服用紧急避孕药一月内不能超过两次，一年中不能超过三次，不能当做普通避孕药使用，过多服用不仅会降低避孕效果，还会引起月经不调，严重的可能会引起不孕，需要引起注意。

答复2:

避孕的人要注意少食生冷刺激性食物。用药方面，达英35炔雌醇环丙孕酮片可用于口服避孕，也可用于治疗妇女雄激素依赖性疾病。

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2024年11月8日全球新药进展早知道|治疗|患者|开发|药物|临床|健康界

药物研发进展

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1.再生元/赛诺菲「度普利尤单抗」在欧盟获批新适应症

11月6日，再生元与赛诺菲共同宣布，其重磅疗法Dupixent（dupilumab）获欧盟批准用于治疗嗜酸性食管炎（EoE）儿童患者。该批准涵盖1至11岁、体重至少15公斤且病情无法充分获得控制、无法耐受或不适合常规药物治疗的儿童。根据新闻稿，Dupixent是在欧盟获批用以治疗此年龄段EoE儿童患者的首个药物。Dupixent是一种完全人源化的单克隆抗体，通过靶向IL4与IL13受体共有的IL4Rα亚基来抑制IL4与IL13通路。此次批准主要基于一项分为两部分（A部分和B部分）的EoEKIDS临床3期研究的结果，该研究结果表明Dupixent在EoE儿童患者中的效果与已获批的成人和青少年患者群相似。在A部分中，68%的Dupixent组患者实现了组织学疾病缓解的主要终点（即在高倍视野下观察到≤6个嗜酸性粒细胞），此数值在安慰剂组仅为3%。此疗效结果在研究的B部分中维持长达一年。

2.司美格鲁肽新适应症3期试验积极，明年将再递交监管申请

11月6日，诺和诺德在其第三季度的财报当中宣布其重磅疗法Ozempic（semaglutide，司美格鲁肽）用于治疗患有外周动脉疾病（PAD）的2型糖尿病患者的3b期试验达到主要终点。根据此积极结果，诺和诺德预计将于2025年上半年在美国和欧盟递交Ozempic扩展适应症的监管申请。临床3b期试验STRIDE在今年9月完成，是一项为期52周的试验，比较了1.0mg司美格鲁肽与安慰剂作为标准护理的辅助疗法，在患有2型糖尿病和间歇性跛行（活动时腿部肌肉疼痛）的PAD患者中的效果。分析显示，试验达成主要终点，在试验52周时，司美格鲁肽与安慰剂相比患者在最大步行距离上显著提升达13%，该结果具有临床意义。此外，在司美格鲁肽组中，最大步行距离与基线相较增加了21%，而安慰剂组仅增加了8%。试验中，司美格鲁肽的安全性和耐受性与先前的试验结果一致。

3.首药控股终止BTK抑制剂治疗非霍奇金淋巴瘤适应症开发

11月6日，首药控股发布一则公告。经其对候选药物BTK抑制剂SY1530的市场竞争格局、开发进度情况、后续注册临床试验预计投入规模、未来的市场份额及商业回报等因素进行审慎评估，并结合其他核心候选药物关键性临床试验及注册申报工作的人力、物力和资金需求，决定调整SY1530的后续开发策略，主动终止单药治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）等B细胞来源非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床开发；未来，首药控股计划探索SY1530在其他适应症上的潜力。截至公告披露日，已开展的复发/难治性B细胞来源NHL患者的I期、II期临床试验累计投入研发费用1533.15万元。

4.MacroGenics暂停B7H3ADC多项开发工作

近日，MacroGenics发布2024Q3财报，并表示在其完成对B7H3ADC药物vobramitamabduocarmazine（vobraduo，MGC018）在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中的单一疗法开发机会评估之前，公司暂停了MGC018在其他肿瘤类型的开发工作以及该药联合PD1/CTLA4双抗lorigerlimab的I/II期研究。MGC018是一款以人源化B7H3单抗为靶头、缬氨酸瓜氨酸为可裂解连接子、前药secoDUBA为载荷的新型ADC，其DAR值约为2.7。早在今年5月，MGC018治疗mCRPC的II期TAMARACK研究被披露出现5例患者死亡的情况。受此消息影响，公司股价暴跌77%。在9月举行的ESMO大会上，MacroGenics公布了TAMARACK研究的中期结果，更新的安全性数据显示两个剂量下的死亡病例已经增加到8例。疗效方面，从主要终点来看，在意向治疗（ITT）人群中，2.0mg/kg组的6个月影像学无进展生存期（rPFS）率为69%，2.7mg/kg组为70%。不过即便如此，MacroGenics仍相当看好B7H3靶点的前景。目前正推进另一款B7H3ADC药物MGC026。

5.武田TAK861在中国启动两项3期临床，针对"睡眠过度"疾病

中国药物临床试验登记与信息公示平台近日公示，武田在中国启动了两项TAK861的国际多中心3期临床研究，分别为一项评价TAK861治疗发作性睡病伴猝倒的疗效和安全性的研究（试验登记号：CTR），以及一项在患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者中开展的评价TAK861长期安全性和耐受性的研究（试验登记号：CTR）。TAK861是一种口服食欲素受体2（OX2R）激动剂。该产品治疗发作性睡病1型（NT1）适应症此前已经被中国NMPA纳入突破性治疗品种，以及获美国FDA授予治疗NT1中过度白天过度嗜睡的突破性疗法认定。

6.BMS首次公布PRMT5合成致死明星药物临床数据

在今年刚结束的2024年AACRNCIEORTC会议上，BMS旗下Mirati公布了PRMT5抑制剂BMS986504（MRTX1719）首次人体试验的临床数据，该研究被大会选为LBA口头报告。这是一项在晚期实体瘤纯合子MTAP缺失（MTAPdel）患者中的I/II期多重扩展队列研究结果，终点是安全性、药代动力学和临床活性。截至2024年5月15日，共有125名患者入组（既往系统治疗19），其中包括36名胰腺导管腺癌（PDAC）患者、24名非小细胞肺癌（NSCLC）患者、10名胆管癌（CCA）患者和8名间皮瘤（meso）患者。中位随访时间5.8个月（95%CI4.27.6），在107名患者中整体ORR为19.6%（21/107），其中NSCLC患者ORR为30%（6/20）、PDAC患者ORR为10%（3/30），间皮瘤患者ORR为42.9%（3/7），胆管癌患者ORR为22%（2/9）。所有患者的中位响应时间为4.2个月。在所有剂量组中，有74%的患者出现了治疗相关不良事件（TRAEs），其中12%的患者出现了≥3级TRAEs。

行业资讯

1.超6亿美元！维立志博就三特异性抗体新药达成授权合作

11月7日，维立志博与风险投资公司AditumBio宣布，基于维立志博CD19xBCMAxCD3三特异性T细胞衔接器抗体LBL051成立新药研发公司OblenioBio（简称"Oblenio"），并达成了独家选择权及许可协议。Aditum将为Oblenio提供资金，双方将合作迅速推进LBL051进入临床研究。根据协议条款，维立志博将授予Oblenio公司在全球范围内开发、生产和商业化LBL051的独家选择权和许可，并有权获得3500万美元的首付款和近期付款，在达成开发、监管注册、销售里程碑事件后，维立志博还将有权获得最高达5.79亿美元的总交易额款项，以及未来产品的销售分成。此外，维立志博还将有权获得Oblenio的股权。

2.东北制药1.87亿拿下鼎成肽源，正式入局CGT

11月6日，东北制药公告，称公司已于2024年11月5日召开第九届董事会第三十三次会议，以同意11票、反对0票、弃权0票，审议通过了《关于签署<股权收购协议>的议案》。而随着审议通过，东北制药将以自有资金形式现金购买转让方持有的鼎成肽源70%的股权。据悉，此次股权收购价款为人民币186,755,022.22元。根据公告信息，被收购方鼎成肽源已形成TCRT和CART细胞治疗产品完整的技术平台及产品转化体系，针对胰腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌和脑胶质瘤，开发了靶向KRAS突变、EGFRvIII、AFP和Claudin18.2等靶点的TCRT、TCR蛋白药和创新型CART等10余款细胞治疗产品。且管线DCTY1102注射液已获得国家药监局临床试验默示许可，这是国际上首款靶向HLAA*11:01基因型、KRASG12D突变的TCRT细胞治疗产品，适应症为晚期胰腺癌、结直肠癌等恶性实体肿瘤。

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