米非米索全国包邮官方网站—专家回答，打胎药问题在线解答！

"米非米索全国包邮官方网站，全国包邮，支持线下任意药店验真，假一赔百承诺！

12小时内，顺丰快递隐私发货，确保安全无忧。

我们提供7天24小时不间断在线服务，随时解答您的任何疑问，让您的购药体验更加便捷、安心！"

关于打胎药的使用与注意事项

打胎，即流产，是女性在意外怀孕后可能选择的一种终止妊娠的方式。在这个过程中，打胎药扮演着重要的角色。然而，打胎药的使用必须严格遵循医嘱，以确保安全有效。

打胎药的主要种类：

目前，临床上常用的打胎药主要包括米非司酮片和米索前列醇片。这两种药物通常需要联合使用，以达到终止妊娠的目的。

1. 米非司酮片：这是一种抗妊娠药，主要成分是米非司酮。它可用于终止停经49天内的妊娠。服用时需注意空腹或进食后两小时进行，并遵医嘱卧床休息，观察用药后的出血情况及有无妊娠产物排出。

2. 米索前列醇片：米索前列醇是该药的主要成分，具有终止妊娠的作用。部分妊娠者在服药后可能出现恶心、呕吐等症状，如身体不适，应及时就医。

打胎药米非司酮，全国包邮，快递保密发货，维护客户隐私，品质无忧，诚信商家，值得信赖，微信联系，专业指导。

米非司酮片在药流中是极为重要的一环。其作用体现在多个层面。首先，它通过对孕激素受体的作用，改变了子宫内孕激素的生物学效应。这使得子宫内膜的蜕膜化过程受到干扰，蜕膜细胞的增殖和分化被抑制，蜕膜组织逐渐失去活性。对于胚胎而言，米非司酮影响其滋养层细胞的活性和功能，阻碍胚胎的进一步发育。同时，在宫颈方面，米非司酮诱导宫颈组织中的胶原蛋白分解，降低宫颈的硬度和阻力，为药流时胚胎的排出提供便利条件，提高药流效果。

打胎药服用方法：

在药物流产中，米非司酮片和米索前列醇片的正确服用至关重要。米非司酮片的服用方法是每天早上空腹吃50mg，晚上吃25mg，连续服用2天。然后在第三天早上到医院，空腹口服米索前列醇片0.6mg。服药期间避免进食油腻、刺激性食物，密切关注自身状况，若不适立刻告知医生。

网友药流分享，安全药流请咨询医生进行指导：

23岁，第一次怀孕，因为没有考虑好要结婚，而且在这期间喝了两场酒，所以决定不要这个孩子。

我例假周期比较长，所以例假推迟十天我才开始有所怀疑，买了试纸，显示两道杠，怀孕了。

几天后我去医院做检查，彩超看不清，那个医生还问我，你不疼吗？没有出血吗？看着有可能是宫外孕啊。说实话，吓到我了。他让我去找医生改成阴超，我去了，阴超也看不清。医生说可能是时间太短了，让我过十天再来，但是那时候距离我上次来例假已经43天了，我有点害怕，不太敢拖。

WWW。tH38。CN

过了五天，我约了我们这边算是最好的医院的妇科，做彩超也看了半天，孕囊确实是小，可能没有四十多天只有三十几天，不过最后还是确定了。跟医生说了不要，我事先查了资料，药流伤害小一些，医生也直接问我药流吗，我说嗯。然后就是心电图，查血，都没问题，查白带的时候有点问题，我有点阴道炎，医生开了药，让我过两天再开始吃米菲，先用两天药。吃米菲的时候早上九点吃两片，晚上九点吃一片，当时我记得可清楚了。但是回到家，完蛋了，我太紧张了，就记得九点要吃米菲，晚上特地定好了闹钟，结果就是第二天我就开始吃米菲了。没办法，吃都吃了，接着吃吧。所以我一边用治疗阴道炎的药一边儿开始吃堕胎药了。我吃米菲没有太明显的反应，我看有人会恶心反胃，我没有，就是小腹会有点坠坠的，第二天晚上的时候分泌物有点粉粉的，可能掺杂了血吧。吃了两天米菲，我该去医院了。

我跟我男朋友异地，正好赶上我这边儿和他那边儿都有疫情，他没办法过来，所以我提前跟我朋友约好了，她陪我去。早上九点出发，我们打车去医院，到地方九点四十吧，跟医生说了情况，她让我把米索吃了吧，我带了杯子，但是没带水，我朋友下去买了水，我吃了药。那时候大概是十点，然后医生让我多走，给了我一个塑料袋，说如果孕囊掉下来了就拿来给她看。

然后我们就下楼转悠去了，大概走了一个小时，我觉得小腹有点疼，就是来例假有东西堵着的那种疼，不太剧烈，我们就往回走，然后我去了趟厕所，掉了血块，我也不知道孕囊长啥样啊，就用提前准备的一次性手套把血块拿去给医生看了，她说不是的，孕囊是白色的。

那时候大概十一点半了，她让我们去吃饭吧，如果有东西，一点半拿来给她看，我跟我朋友就出去吃饭了，吃完饭就在附近逛了起来，还看见了一家很好看的甜品店，进去吃了甜品，喝了杯热可可。期间也去了趟厕所，只有血块，没有孕囊。差不多一点半，我们往医院走，我感觉好像有东西，就赶紧找了个厕所，还是啥也没有，但是因为一下子出来太多血，漏了…很尴尬啊，附近也没有卖内裤的，幸好穿的黑色的裙子看不出来。所以姐妹还是备一条内裤吧，有备无患。

WWW。tH38。CN

然后就回医院了，两点多，掉下来的还都是血块，离我吃药已经四个多小时了，我有点慌，医生说让我多走，跳跳，爬楼梯，我就找了个楼梯，开始爬楼梯，跳楼梯，累是真的累，热也是真的热，没想到这还是个体力活。

三点十来分吧，我又去了趟厕所，这次终于，下来了。没有拍照，但是你能明显看出来它和血块不一样，白色的，不透明，一团，混在血块和内壁组织里，但还是能分辨出来。拿给医生确定后，我就可以回家了，医生让我两周后去复查。

我从怀孕到最后药流，没受什么罪，有惊吓，好在都虚惊一场，没有孕吐，没有药物的不良反应，药流也算是顺利，希望半个月后的检查也一切顺利。

最后总结一下药流需要准备什么东西吧。

“纸巾和卫生巾多带一些，担心血量大的话带个内裤替换更保险。保温杯装好刚好能喝的热水，医院茶水间只有开水。带个一次性筷子和一次性杯子，没有就带个塑料袋。吃了药之后一定要运动，别怕幅度太大，跳跳也可以的。多穿一点，但是切记别凉汗，别回头再着了凉，裤子或裙子穿宽松一点，黑色的更好，漏了也不会太尴尬。怕冷的可以带暖宝宝，帽子围巾这些也根据个人情况和当时的天气。”

希望大家都一切顺利。

药流注意事项：

米非司酮片的使用需要高度重视以下事项。在使用目的为终止早期妊娠时，孕周的确定至关重要。一般适用于怀孕49天内的情况，但这需要通过准确的超声检查来确认。如果孕周判断错误，可能导致药流失败或者出现严重并发症。在使用米非司酮片前，还需要进行血液检查，如血常规、凝血功能等，了解患者的血液情况。凝血功能异常的患者使用米非司酮片后，可能出现出血不止的风险。

服用米非司酮片期间，要保持良好的生活习惯。要避免饮酒，酒精可能与米非司酮片发生相互作用，影响药物代谢，增加肝脏负担，同时也可能加重药物的不良反应。此外，吸烟也可能对药物效果产生不良影响，尤其是在药流过程中，可能影响子宫的收缩和恢复。

对于有精神类疾病的患者，使用米非司酮片需要更加谨慎。因为药物可能对精神状态产生一定影响，如引起焦虑、抑郁等情绪变化。医生需要在用药前评估患者的精神状况，并在用药过程中密切观察。

在与其他药物的配伍方面，米非司酮片如果与某些抗生素、抗癫痫药物等同时使用，可能会发生相互作用。所以在使用米非司酮片前，要告知医生正在使用的所有药物，医生会根据情况判断是否需要调整药物或调整剂量，以确保用药安全。使用米非司酮片后，要按照医生的安排按时复查，检查流产是否完全，以及身体的恢复情况，如有异常及时处理。

事前避孕，减少意外！做好防护，享受健康生活！

吃了避孕药，月经推迟了是怎么回事

答复1:

根据你的描述情况是有可能怀孕的，需要正确对待上医院检查，增加营养补充维生素微量元素，注意个人卫生。

答复2:

如果用药的话，避孕者要注意观察用药后是否有不规则出血的情况。也可以通过杜蕾斯超薄装促销装避孕套来进行避孕。

检测有两条红线是什么意思？

答复1:

你现在检测为两条红线这是呈阳性表示你怀孕了。你经过两次测试都是阳性可以确定你怀孕了，建议你在怀孕六周以后再去医院做个B超

答复2:

以清淡营养丰富的如鱼，肉，蛋，豆类制品等蛋白质丰富的食物和富含维生素的新鲜蔬菜为主饮食为主。

长效避孕药有哪些优缺点呢？

答复1:

长效避孕药作用机理是主要是通过抑制排卵，抗着床来起到必要的效果。从化学成分来说，长效避孕药与短效避孕药类似，可分为雌激素、孕激素及雌孕合剂三种。这一种避孕药的优点是高效，长效，可逆，不须每日服药，易于使用和发放，不影响性生活。

然而，有优点也存在缺点，主要的缺点就是有的妇女服用长效避孕药后，经量会增加，经期会延长，还可能引起闭经。所以，大家一定要权衡其中的利弊，然后选择合适的避孕药。

WGBS揭示最全正常人类细胞类型的综合DNA甲基化图谱|细胞|甲基化|类型|特异性|DNA|健康界

DNA甲基化是一种基本的表观遗传标记，可以调控基因表达和染色质组装，从而为研究细胞身份和发育过程提供了重要视角。当前已有的数据集通常只包括部分甲基化位点，并且常常基于在培养过程中经历了巨大变化的细胞系，或者是基于包含未指定混合细胞的组织。

2023年，以色列耶路撒冷希伯来大学TommyKaplan等人基于深度全基因组亚硫酸盐测序（WGBS）对来自205个健康组织样本中分选的39种细胞类型的数千个独特标记进行片段级分析，构建了人类DNA甲基化图谱。研究发现，相同细胞类型的重复样本之间的相似性超过99.5%，显示出细胞身份程序对环境动态变化的稳健性（robustness）。相关研究成果以"ADNAmethylationatlasofnormalhumancelltypes"为题发表在《自然》（Nature）期刊上。

题目：ADNAmethylationatlasofnormalhumancelltypes

期刊：Nature

影响因子：50.5

技术平台：WGBS

本研究通过WGBS对不同细胞类型的DNA甲基化图谱进行无监督聚类分析，追溯到组织发育的关键因子，并鉴定出自胚胎发育起始的保守甲基化模式。研究揭示特定细胞类型中特异性未甲基化位点通常位于转录增强子中，并包含组织特异性转录调控因子的DNA结合位点。特异性高甲基化位点则较为罕见，且富含CpG岛、Polycomb靶点和CTCF结合位点，表明其在塑造细胞类型特异性染色质回路中可能发挥新作用。该图谱为研究基因调控和与疾病相关的遗传变异提供一个基本资源，并为液体活检中使用的潜在组织特异性生物标志物提供了大量可能性。

人类细胞类型的DNA甲基化图谱

为了绘制不同细胞类型中的全基因组DNA甲基化图谱，研究人员对205个样本（包括77种主要细胞类型）进行WGBS（平均深度至少为30×的150bp的配对末端测序）。所选样本经过仔细分选并比对到人类参考基因组（hg19，hg38），通过流式细胞术、基因表达和DNA甲基化分析鉴定平均样本纯度（所需细胞类型材料比例）超过90%。所分析的细胞类型（图1）代表了大多数主要的人类细胞类型，可以对生理系统（如胃肠道、造血细胞和胰腺）进行综合观察，以及比较不同环境中的类似细胞类型（如组织驻留的巨噬细胞）。

图1：成人人体的甲基化图谱。

在18kb区域中显示了344个CpG位点（列）上205个甲基化体（行）的DNA甲基化模式。突出显示的是B细胞（蓝色）、神经元（绿色）、甲状腺上皮（黄色）和神经元/少突胶质细胞（少突胶质）（粉红色）中未甲基化的区域。

205个甲基化图谱在重复样本中相似，而在不同细胞类型之间则以区块方式显著变化。研究人员在特定细胞类型中鉴定差异甲基化区域，以揭示细胞类型特异性的生物过程，定义细胞身份，并促进甲基化生物标志物的发展，以鉴定循环cfDNA片段的细胞起源。

研究人员开发了一个名为wgbstools的计算机器学习套件，用于分析WGBS数据，通过鉴定多个条件下DNA甲基化模式的变化点，将基因组切割成个不重叠连续区块。每个区块跨越高度相关的CpG位点，在每个样本中甲基化程度相似，保留至少包含三个CpG位点的个甲基化块（平均长度为544bp），以及8个CpG位点。对这些紧凑的基因组进行稳健分析比单独CpG位点更为直接，并且由于甲基化的区域性质，可以被视为人类DNA甲基化的生物学"原子"。

甲基化记录发展历程

DNA甲基化模式不仅可以反映细胞的功能身份，还可以追溯其发展历程。为了鉴定早期祖先后代共有模式，研究人员计算了至少包含四个CpG位点的区块平均甲基化水平，并选择样本中的最高变异性区块（21000个区块，前1%）。使用无监督聚类分析对所有205个甲基化图谱进行聚类，系统地将相同细胞类型的生物学样本分组（图2），类似于纯化的人血细胞基于阵列的聚类。支持了细胞分离的可重复性，并表明每个正常细胞类型的三~四个重复足以检测其甲基化模式，可用于生物标志物鉴定等实际应用中。

图2：无监督聚类揭示健康细胞类型的人类发育谱系。

细胞类型特异性甲基化标志物

接下来研究以细胞类型特异性方式差异甲基化的基因组区域，作者将205个样本分为39种特定细胞类型，每种细胞类型的前25个差异性未甲基化区域构成了一个包含1246个标记的人类细胞类型特异性甲基化图谱（图3）。这些区域在特定细胞类型中表现出特异性未甲基化（平均甲基化水平为13%），而在所有其他样本甲基化（平均甲基化水平为91%），可以作为敏感的生物标志物，用于定量混合物中特定细胞类型。这些标记包括953个细胞类型特异性未甲基化位点，以及另外293个在少数相关细胞类型中未甲基化的位点。

图3：39种细胞类型共205个样本的人类甲基化图谱。

a.总共有953个基因组区域以细胞类型特异性方式未甲基化。图中的每个单元格标记了39个细胞类型（行）中每个基因组区域（列）的平均甲基化水平。每个细胞类型显示多达25个区域，每个区域的平均长度为356bp（9个CpG位点）。

b.心肌细胞的前25个区域。每个区域绘制了图谱中所有29种细胞类型205个样本中每个CpG位点（列）的平均甲基化水平。

WWW。tH38。CN

c.心肌细胞特异性未甲基化位点。浅蓝色高亮标记为120bp（6个CpG位点），位于MYL4基因的第一个内含子中，MYL4是一个心脏特异性基因（心房附属物TPM表达量为2518）。基因组快照显示六个心肌细胞样本、四个心脏成纤维细胞样本和三个主动脉样本（两个内皮细胞和一个平滑肌细胞）的平均甲基化水平（紫色轨迹）。

d.三个心肌细胞样本、一个心脏成纤维细胞样本和两个主动脉样本（内皮细胞和平滑肌细胞）的亚硫酸盐转化片段可视化。黄色和蓝色点分别表示甲基化和未甲基化的CpG位点。

人类细胞类型特异性调控图

接下来，研究人员表征这些细胞类型特异性差异未甲基化区域。分别利用转座酶可及染色质测序（ATACseq）、DNaseI超敏位点测序（DNaseIseq）分析细胞类型特异性标记的DNA可及性和染色质状态。分析结果表明，单核细胞和巨噬细胞中前250个未甲基化标记高度可及，并且以单核细胞中的H3K27ac和H3K4me1为特征，而其他细胞类型标记在单核细胞中没有富集，同时还揭示了细胞类型特异性标记chromHMM增强子注释的强烈协调富集（图4a）。这些发现与之前将组织特异性去甲基化与基因增强子联系起来的研究一致。

为进一步评估细胞类型特异性未甲基化区域的生物学重要性，作者研究了它们与转录因子（TFs）的关联。使用每种细胞类型前1000个未甲基化标记进行motif分析，计算这些标记所富集的TF结合motif，研究结果表明对于大多数细胞类型，Topmotifs包括主调控因子和关键TFs（图4b）。例如，B细胞富含Ebf2/HEB/E2A，粒细胞富含CEBP/AP1/ETS，T细胞富含ETS/RUNX。细胞类型特异性未甲基化区域与TF结合motif之间的关联可以鉴定新的基因调控回路，并暴露在特定细胞类型中活跃的远端增强子。

图4：作为潜在增强子的细胞类型特异性标记。

a.单核细胞/巨噬细胞的前250个细胞类型特异性未甲基化标记，显示了活性调控标记H3K27ac、增强子标记H3K4me1、DNA可及性和chromHMM增强子注释的平均ChIPseq信号。作为比较，其他血细胞类型（粒细胞和B、T及NK细胞）的前250个标记的平均信号以灰色线条显示。

b.细胞类型特异性标记调控motif的富集。显示每个细胞类型中前1000个差异性未甲基化区域富集的top转录因子结合位点motif。

细胞类型特异性高甲基化位点

作者研究了在一种细胞类型中甲基化而在人体其他部位未甲基化的基因组区域（即特异性高甲基化区域），这些区域富含CpG岛且在其他细胞类型中被H3K27me3和Polycomb标记（图5ac）。

在综合分析所有细胞类型特异性高甲基化区域后，结果揭示特异性高甲基化区域对染色质调节因子CTCF的靶向序列强富集（图5d），表明CTCF结合位点的DNA甲基化可能作为组织特异性调控开关来调控其结合，可能影响组织特异性的三维基因组。为了验证这一假设，作者比较了CTCF位点的DNA甲基化模式与特定组织中全基因组CTCF蛋白结合模式（图5e），结果显示在结肠和肠道特异性甲基化位点的甲基化模式和已发表的体内CTCF占有情况。与DNA甲基化抑制CTCF结合一致，ChIP数据显示结肠中这个位点CTCF结合的选择性丢失。此外，在特定细胞类型中甲基化位点富集了神经基因的转录抑制因子RE1沉默TF/神经元限制性沉默因子（REST/NRSF）的靶标，且在胰岛细胞的甲基组中最突出（图5f）。

WWW。tH38。CN

图5：细胞类型特异性高甲基化区域富集于CpG岛、Polycomb靶点以及CTCF和REST/NRSF。

a.Top细胞类型特异性高甲基化标记中有38%（3,613个中的1363个）与CpG岛重叠。

b.这些区域通常在其他细胞类型中富含H3K27me3。

c.单核细胞和巨噬细胞中的Polycomb注释（chromHMM），包括所有或单核细胞/巨噬细胞特异性标记。

d.细胞类型中前100个细胞类型特异性高甲基化区域的motif分析鉴定出已知CTCF和REST/NRSFmotif。

e.对hg19位点（chr.1:）的ChIPseq数据分析，该位点在小肠和结肠上皮中特异甲基化（红框1），在其他地方未甲基化。

f.在内分泌胰腺中，前100个细胞类型特异性高甲基化区域中有14%存在REST/NRSFmotif，顶级delta细胞标记中有7%，顶级alpha细胞标记中有2%，与背景序列中大约0.1%相比，这与内分泌胰腺中REST靶标表达一致。

片段级甲基化组反卷积

图6：使用细胞类型特异性生物标志物的片段级反卷积。

易小结：

本研究通过WGBS绘制了人类原代细胞类型的全面DNA甲基化图谱，筛选出一套广泛的细胞类型特异性标记，并开发出一套用于混合细胞类型样本片段级分析的计算工具。这些工具的开发补充了现有的大量基于芯片阵列甲基化图谱和去卷积工具，也可用于分析阵列数据。这些数据共同揭示了DNA甲基化在细胞生物学和基因调控中的作用，并促进了在每种细胞类型中活跃的增强子的鉴定。本研究的图谱最有前景的用途可能是混合细胞类型样本的片段级去卷积，允许在癌症和其他疾病患者的血浆中高灵敏度的鉴定cfDNA的起源组织。

WWW。tH38。CN

参考文献：

LoyferN,etal.ADNAmethylationatlasofnormalhumancelltypes.Nature.2023Jan;613(7943):355364.pii:10.1038/s415866.doi:10.1038/s415866.PubMedPMID:.

米非米索全国包邮官方网站—专家回答，打胎药问题在线解答！