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关于打胎药的使用与注意事项

打胎，即流产，是女性在意外怀孕后可能选择的一种终止妊娠的方式。在这个过程中，打胎药扮演着重要的角色。然而，打胎药的使用必须严格遵循医嘱，以确保安全有效。

打胎药的主要种类：

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目前，临床上常用的打胎药主要包括米非司酮片和米索前列醇片。这两种药物通常需要联合使用，以达到终止妊娠的目的。

1. 米非司酮片：这是一种抗妊娠药，主要成分是米非司酮。它可用于终止停经49天内的妊娠。服用时需注意空腹或进食后两小时进行，并遵医嘱卧床休息，观察用药后的出血情况及有无妊娠产物排出。

2. 米索前列醇片：米索前列醇是该药的主要成分，具有终止妊娠的作用。部分妊娠者在服药后可能出现恶心、呕吐等症状，如身体不适，应及时就医。

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米非司酮片在妇科领域有特殊地位。它能与米索前列醇联合用于终止49天内的早期妊娠，使胚胎组织排出体外。对于异位妊娠等特殊情况，也可在医生评估下使用，能避免手术带来的创伤。但此药有副作用，部分女性用药后会有头晕、腹泻症状。此外，有内分泌疾病、慢性疾病的患者使用时需格外谨慎，要在医生的严密监测下使用。

打胎药服用方法：

当使用米非司酮片和米索前列醇片时，要注意方法。米非司酮片按25mg/次，每天2次的剂量，在空腹或饭后2小时服用，连续2-3天。服完米非司酮片后，间隔36-48小时口服米索前列醇片0.6mg，且要在医院服用，便于观察，期间如有异常腹痛、出血要及时告知医生。

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末次月经2.26.21岁平常也有推迟几天，我的月经周期40天左右，刚开始也没有在意，在推迟第七天的时候有测过试纸，显示没有怀孕。就想着再等几天，到推迟十五天的时候感觉有点不对了又用试纸测了下一条深一条浅。

4.13日就和男朋友去妇幼抽血化验和彩超。下午取的血显示早孕，第一次怀孕，让医生看了下说各项都挺好的，真的不忍心不要，宝宝来的不是时候现在还没有能力。拍彩超太早了没有显示孕囊让一个星期后再来复查。

4.20日复查宫内可见8??6mm无回声建议复查。35天。

4.25日复查宫内可见12??16??13mm孕囊回声，40天左右，就几天就长大了些。因为孕囊比较小也是第一次怀孕，坚持药流，医生开了米非司酮和米索前列腺片就开始回家吃。米菲早晚各一次，吃的前后两小时禁食禁水，在吃药的一刻就知道小宝宝已经停止发育了，心里很不是滋味，对不起宝宝以后等爸爸妈妈有能力要你的时候你在来。4.28日去医院吃米索，9点吃的三片，前十几分钟没有什么感觉，就去爬楼梯，做辅助孕囊排的动作，半个小时的时候肚子很痛比痛经痛许多，有排便的感觉就去厕所，刚蹲下感觉有个东西掉下来了，之后让医生看了下是孕囊排下来了，让回家休息，多走动，如果比平常月经的血多就要来医院怕大出血。开了头孢和鲜益母草胶囊。第一天血挺多排出来了一大块残留，第二天也拍出来一大块，陆续排的小块，到第七天血就几乎没了。坚持走路，不要剧烈运动，不要用凉水，可以洗澡但是洗完快速把头发吹干。

5月6日药流后一个星期复查彩超有残留0.6cm，有血流信号。残留比较小，医生看了又开了点药，米菲和促排的鲜益母草胶囊，米菲早晚一次前后两小时禁食禁水，鲜益母草可以一块吃。让一个星期后再来复查。吃药中间一直有黄褐色分泌物排出，吃过药也没有血。现在要去复查!希望残留已经干净。

药流注意事项：

米非司酮片在使用过程中有诸多注意要点。它主要用于特定的医疗情况，如终止早期妊娠或紧急避孕等，但都需要专业医疗监督。使用前，患者必须如实告知医生自己的病史，包括是否有过剖宫产史、子宫手术史、长期服用的药物等信息。例如，有剖宫产史的女性在使用米非司酮片进行药流时，可能面临子宫破裂等更高的风险。

从时间安排上来说，米非司酮片的服用有严格要求。一般需要空腹或进食2小时后服用，这是为了保证药物的吸收效果。如果不按此要求，可能会降低药效，影响治疗结果。而且，不同的使用目的可能有不同的剂量和服用天数，患者要严格按照医生的处方来执行，不可自行增减剂量或更改服用时间。

对于年龄因素也要考虑。年龄较大或较小的女性在使用米非司酮片时，身体的耐受性可能不同。比如年龄较大的女性可能本身就存在一些潜在的健康问题，在药物作用下更容易出现不良反应。同时，年轻女性如果不注意，也可能因为药物对内分泌的影响而出现月经紊乱等问题。

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在药物保存方面，米非司酮片要放在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射和潮湿环境。如果药物保存不当，可能会导致药物变质，影响其质量和疗效。使用过程中，如果出现皮疹、瘙痒等过敏反应，要立即停药并告知医生，因为这可能是对米非司酮片过敏的表现，继续使用可能会加重过敏症状，甚至引起更严重的后果。

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服用避孕药会推迟月经吗？

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答复1:

你好，避孕药能抑制延迟排卵的作用和抑制子宫内膜的作用，可使下次月经延期，也可能由于临时用药造成的一次性血液中激素水平的暂时升高，下降后发生撤退性出血，表现为月经提前，因为紧急避孕药是由大量的激素制成，所以避孕的朋友服用后是会有推迟月经现象的，可能月经前后推迟一到两周，所以，避孕药在一年内不能超过三次，每个月之间只能用一次。

意见建议：痤疮患者不可以用手挤痘痘，任其自己脱落，这样不易留痕。

连着三天，每天都吃紧急避孕药，有问题吗

答复1:

一般是不建议服用紧急避孕药的，因为长期服用紧急避孕药有可能会引起月经不调现象，严重的会影响以后的生育的

答复2:

容易造成内分泌失调，引起月经不调，反胃，头晕等不适，建议在服药后十天左右，用早孕试纸测试一下，以后性行为最好使用安全套进行同房，比较可靠安全。对身体危害较小，

第一次进不去但精子射在外面了,这种情况会怀孕吗

答复1:

一般来说几率很小，但也不能排除有怀孕的可能性，因为在性交的过程中会分泌前列腺液，在这些前列腺液中会含有少量的精液，是有怀孕的可能性的，要是不放心可以一个月后检查一下。

答复2:

紧急避孕只是一种临时性补救办法，绝对不能作为常规避孕方法反复使用。避孕用药方面，(优思明)屈螺酮炔雌醇片能用于女性避孕，需按照包装所标明的顺序，每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片，连服21天。

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银屑病专题：摆脱“银”影，迎光而立|细胞|研究|银屑病|动物模型|小鼠|健康界

(2024年10月29日是第21个"世界银屑病日"。银屑病是目前最常见的自身免疫性疾病之一，被喻为"上帝纹身"，在人群的发病率约为23%。其发病原因及发病机制均尚未完全明晰，目前认为是遗传和环境因素共同作用导致。构建理想的银屑病动物模型是银屑病发病机制和开展药物治疗研究的关键。当前应用于研究的银屑病动物模型种类较多（自发性、诱发性、异体移植和基因修饰型），各类模型都有各自的特点及局限性，但目前还不存在一种动物模型能够全面模拟银屑病发生、发展的过程。

银屑病及其机理研究

银屑病（Psoriasis)，俗称"牛皮癣"，是一种常见并易复发的慢性炎症性皮肤病，主要表现为躯干、四肢的特征性红色丘疹、斑块及银白色鳞屑，部分患者可合并关节症状。银屑病的特征是免疫细胞浸润、表皮过度增殖和角质形成细胞分化异常。

银屑病具有显着的地域差异，赤道地区发病率最低，向两极增加。对银屑病发病机制的深入了解已经产生了越来越多的药物靶点和分子药物。其分子机理研究表明患者体内免疫细胞过度释放促炎症因子（如IL17等），先天及获得性免疫系统长期处于激活状态，从而引发多组织及器官的持续性损伤，其中角质形成细胞、树突状细胞和T细胞扮演了重要角色。

过去十年中，在阐明银屑病的分子发病机制方面的研究已取得了重大进展。转录组学分析已广泛用于鉴定与银屑病病理相关的差异表达基因(DEG)。全基因组关联研究(GWAS)已经确定了多种遗传变异和银屑病易感基因。尽管现在对赋予疾病易感性的基因了解越来越深入，但对定义疾病分子特征的表达基因的调控网络还知之甚少。已经鉴定了几种在银屑病转录组中被激活或抑制的转录因子(TF)。除了重要的mRNA表达改变外，银屑病的特征还在于特定的microRNA表达谱，与健康皮肤的表达谱不同。此外，通过Meta分析(Metaanalysis)得到一致的候选基因参考列表，用于进一步研究银屑病病理学和新的治疗靶点。

银屑病是一种T细胞介导的慢性炎症性皮肤病，目前尚无法完全治愈，只能通过药膏、光疗、免疫抑制剂等疗法控制症状，缺乏理想的动物模型是制约深入研究该病的重要原因。目前，已经开发了多种转基因、敲除和重组的银屑病模型。尽管存在局限性，但这些模型已经证明皮肤中的角质形成细胞增生、血管增生和细胞介导的免疫密切相关。其中，将受累和未受累的银屑病皮肤移植到免疫缺陷小鼠身上的异种移植模型是唯一接近整合该疾病的完整遗传、免疫和表型变化的模型。

银屑病类型

银屑病可以分为寻常型银屑病、脓疱型银屑病、红皮病型银屑病、关节病型银屑病。每一种银屑病都有自身的形态特点，通过肉眼可以分辨出来。

❖寻常型银屑病最为常见，又分为点滴型、斑块型、屈侧银屑病等，典型的表现为红斑、鳞屑性皮疹，刮去层层鳞屑，可见薄膜现象和点状出血。脓疱型银屑病，在红斑或正常皮肤上出现针尖大脓疱。❖红皮病型银屑病，红斑面积超过体表面积90%以上，周身大面积脱屑，伴有发热等。❖关节病型银屑病，有类风湿关节炎的表现，可出现关节畸形等表现。

红皮病型和脓疱型银屑病，经常由寻常型银屑病治疗不当发展、加重而来。银屑病患者受累皮肤的主要发现包括由于浅表血管扩张和表皮细胞周期改变导致的血管充血。这种变化被认为与炎症过程中释放的各种炎性细胞因子有关，如肿瘤坏死因子α(TNFα)、干扰素γ(IFNγ)和白细胞介素17(IL17)。

建立银屑病动物模型

大多数动物疾病模型可分为：(i)自发、(ii)转基因、(iii)诱导、(iv)阴性或(v)孤儿，其中前三种最为丰富。

自发和转基因模型是模仿人类状况的遗传变异体。诱导模型的特点是通过手术或基因改造或化学注射来创建。阴性模型主要用于研究抗病机制，而孤儿模型是人类中没有相应疾病的动物。

自发性银屑病动物模型

自发产生银屑病样病变的小鼠模型目前有缺皮脂(asebia,ab/ab)突变鼠、鱼鳞状皮肤(ichthyosis,ic/ic)突变鼠，无毛(hairless,hr/hr)突变鼠和"鳞片状皮肤"(flakyskin,fsn/fsn)突变鼠等。

纯合子asebia(Scd1ab/Scd1ab)鼠是第一个角化过度的模型。皮脂腺的丧失是由Scd1基因（编码硬脂酰辅酶A去饱和酶）突变引起的。因此，成年Scd1ab/Scd1ab鼠的皮肤变得鳞片状，表皮棘层肥厚，血管化增加，巨噬细胞和肥大细胞大量涌入。在增厚的表皮中，长毛囊以锐角延伸到深层皮下组织。真皮变得过度生长，成纤维细胞密度更高。

自发性慢性增生性皮炎突变(Sharpincpdm/Sharpincpdm)模型显示出多种银屑病特征。小鼠皮肤变得红色和片状，血管扩张。此外，皮肤被嗜酸性粒细胞、巨噬细胞和肥大细胞占据。这种表型可以使用皮质类固醇逆转，但不能通过环孢菌素A逆转。

诱发性银屑病动物模型

受限于模型建立难度和成本，直接诱发类模型使用最为广泛。研究表明主要是通过实现以下几方面而诱导动物产生银屑病：

1）激活天然免疫系统，如涂抹Imiquimod(咪喹莫特，IMQ)激活TLR7/8信号通路；咪喹莫特(5%)诱导小鼠模型：咪喹莫特为Toll样受体7/8激动剂，能激活固有免疫系统导致中性粒细胞、γδT细胞产生炎症因子等，诱导小鼠出现银屑病样皮损;

2）激活功能失调T细胞反应，如免疫缺陷小鼠移植CD4+，CD8+，Th17细胞等；T细胞移植模型的成功表明了体内调节性T细胞亚群的功能失调在银屑病发病机制中的重要作用。

3）打破细胞因子平衡，直接将细胞因子注入小鼠皮肤或耳廓，造成皮肤或耳廓出现银屑病样皮损，建立银屑病模型。常用的皮下注射细胞因子包括IL6、IL21、IL12、IL23等，可在短时间内造就银屑病样皮损；

4）破坏血管或皮肤神经功能，如过表达或抑制血管生成因子等。

异体移植银屑病动物模型

异体移植模型包括异种移植模型和同种不同品系小鼠间移植模型。后者主要是指给免疫缺陷小鼠静脉注射不同品系小鼠主要组织相容性复合体(MHC)不相容的免疫细胞进行免疫重建。异种移植银屑病动物模型是将银屑病患者的皮损直接植入免疫缺陷的小鼠，使移植物维持或产生银屑病样表型。最常用到的小鼠受体有裸鼠、SCID小鼠和AGR129小鼠。

异种移植模型的主要优点在于采用了人体来源的组织，最接近人类疾病的免疫和遗传基础，在临床前研究中，对于观察新药物的疗效、代谢、不良反应等均有很大优势。此类模型不仅能表现出银屑病样外观改变，而且能在较长时间内较好地保持复杂的病理生理变化。其局限性在于只是复制银屑病的皮肤局部反应，不能反映银屑病的整体发病情况。

然而，构建这种模型需要较大量的供体组织，供体取材后需要立即进行移植以防止移植物缺血，对操作技术要求较高。另外，由于移植物的质量参差不齐和宿主小鼠体内缺乏与银屑病患者相似的内环境（如缺乏银屑病相关细胞因子的高表达），也可能导致研究结果出现偏差，这些局限性均限制了异种移植模型在银屑病研究中的广泛应用。

基因修饰银屑病动物模型

银屑病发病过程中有大量细胞因子、黏附因子、转录因子以及其他炎性介质参与。如IL6、TGFα可以促进角质形成细胞增殖，IL1、TNFα、VEGF诱导血管生成并趋化体内炎症细胞。转基因或基因敲除技术为研究这些因子的功能提供了高效的平台。

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根据基因工程技术的特点，银屑病小鼠模型主要分为条件性基因敲除和先天性基因表达异常小鼠模型。前者是在小鼠成年以后，通过注射枸橼酸他莫昔芬特异性敲除角质形成细胞内的某些蛋白质而诱发银屑病，更接近于人类银屑病的发生过程。后者是通过特异性细胞内基因敲除或插入技术，使小鼠出生时即有角质形成细胞内蛋白质表达增多或缺失，更接近于先天性疾病的发病模式。

基因工程动物模型为在体研究关键因子的功能提供了平台，揭示了部分因子在银屑病发生发展中的重要作用。这些模型也能够成为研究细胞因子或因子受体拮抗剂的工具，以利于临床药物筛选。然而，事实表明，单一因子的变化并不足以诱发完整的银屑病病理过程。具有银屑病表型的动物模型，亦不能真实模拟银屑病发病过程中细胞因子网络的相互作用。

银屑病常见造模及治疗方法

构建理想的银屑病动物模型是银屑病发病机制和开展药物治疗研究的关键，银屑病是一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤病，属于多基因遗传性疾病，且受环境因素影响。具有特征性红色丘疹、斑块及银白色鳞屑，顽固难治，频繁复发，罹患终身等特点。咪喹莫特诱导银屑病是应用较多也较为成熟的一种方法。咪喹莫特(IMQ)是Toll样受体(TLR)7/8的激动剂，临床研究结果表明该药可诱发人类银屑病。IMQ诱导的银屑病小鼠模型再现了人类银屑病的典型临床症状及病理特征，是研究银屑病可行的动物模型。

参考文献

[1]KatarzynaBocheńska,etal.ModelsintheResearchProcessofPsoriasis.IntJMolSci.2017Nov24;18(12):2514.doi:10.3390/ijms.

[2]MichaelPSchön,etal.Animalmodelsofpsoriasishighlightsanddrawbacks.JAllergyClinImmunol.2021Feb;147(2):439455.doi:10.1016/j.jaci.2020.04.034.

[3]YueGao,etal.HumanIL23RCytokineBindingHomologyRegionFcFusionProteinAmelioratesPsoriasisviatheDecreaseofSystemicTh17andILC3CellResponses.IntJMolSci.2019Aug26;20(17):4170.doi:10.3390/ijms.

[4]JohannEGudjonsson,etal.Mousemodelsofpsoriasis.JInvestDermatol(IF:8.55;Q1).2007Jun;127(6):.doi:10.1038/sj.jid..Epub2007Apr12.

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